Programação

Abertura

Reflectância e Autofluorescência (FAF)

• Conceito e Princípios
• Aplicabilidade clínica

Angiofluoresceinografia (AF)

• Conceito e Princípios
• Fases
• Padrões: leakage, pooling, staining, blocking, window defect

Angiofluoresceinografia 3D

• Aplicabilidade clínica da Angiofluoresceinografia

Angiografia com Indocianina verde

• Fundamentos
• Anatomofisiologia da Coroide
• O corante: farmacodinâmica
• O exame normal
• Aplicações clínicas
• Considerações finais

Princípios da Tomografia de Coerência Óptica (OCT)

• Conceitos fundamentais: tomografia, coerência e interferometria
• Bases físicas do OCT e formação da imagem
• Evolução histórica e introdução na prática clínica
• Tecnologias: Time Domain, Spectral Domain e Swept Source
• Comparação entre resolução, velocidade e profundidade
• Tipos de escaneamento: A-scan, B-scan e en face
• Princípios do OCT-Angiography e análise de fluxo
• Parâmetros técnicos: resolução axial, transversal e averaging
• Aplicações clínicas e integração com imagem multimodal
• NOMENCLATURA atual e padronização das camadas retinianas

Discussão de Casos

TERAPIA GÊNICA PARA DOENÇA DE BEST

• Apresentação de casos e dos resultados da terapia gênica para doença de Best. – Prof. George Magrath (10 minutos)
• Discussão (20 minutos)

TERAPIA GÊNICA PARA AMAUROSE CONGÊNITA DE LEBER (LCA5)

• Apresentação dos casos e resultados da terapia gênica - Dr. Rodrigo Jorge (10 minutos)
• Discussão (20 minutos)

Doenças Mitocondriais

• Fundamentos da biologia Mitocondrial – cadeia respiratória e mecanismos de dano celular
• Genoma Mitocondrial – heteroplasmia, limiar fenotípico e os padrões de herança genética
• Síndromes mitocondriais com envolvimento retiniano: Classificação, diagnóstico e correlação das principais síndromes
• Multimodalidade nas Doenças Mitocondriais
• Fronteiras terapêuticas: o que há de mais recente na literatura científica

Distrofias Maculares

• Doença de Best / Doença Viteliforme
• Lesão Viteliforme Adquirida
• Maculopatia Viteliforme Polimorfa Exudativa Aguda (AEVPM)
• Doença de Stargardt; Síndrome Kjellin; MIDD / MELAS
• Distrofia Padrão
• Drusas Dominantes

Distrofias dos Fotorreceptores e Vitreoretinopatias

• "Retinitis Pigmentosa", a clássica Rod-Cone Dystrophy
• Distrofias de Cones e bastonetes/Cones. Enhanced S-Cone (Goldmann-Favre)
• Amaurose Congênita de Leber: Fenotipos
• Cegueira Noturna Congênita Estacionaria
• Retinosquise ligada ao X; Familial Exudative Vitreoretinopathy (FEVR)
• Vitreorretinopatias

Casos Clínicos

Welcome Drinks & Connections

Doenças do Vítreo e Interface Vítreo-Retiniana

• Composição e estrutura do vítreo
• Papel na fisiologia ocular
• Mudanças relacionadas à idade
• Vitreorretinopatias Hereditárias
• Amiloidose ocular
• Estrias Angioides: Fisiopatologia e etiologia, Manifestações clínicas, Complicações associadas, Análise multimodal, Tratamento e seguimento
• Miopia Patológica: Definição e epidemiologia, Alterações estruturais miópicas, Dome-shaped Macula, Neovascularização coroidal miópica, Multimodalidade, Manejo terapêutico (ação do anti-VEGF)
• Aplicabilidade da Multimodalidade nas Doenças Vítreo-Retinianas

Palestras

• Tipos de Drusas (Drusa DMRI, Drusa Cuticular, Pseudodrusa)
• Coroidopatia Polipoidal
• Tipos de Neovascularização de Coroide (Tipos 1, 2 e 3)
• Neovascularização de Coroide Idiopática
• EMAP

Degeneração Macular Relacionada à Idade e Avaliação Multimodal – 40 min

• Definição e classificação da DMRI: forma seca, atrofia geográfica e forma exsudativa/neovascular
• Drusas, pseudodrusas, alterações do EPR e biomarcadores de risco na imagem multimodal
• Classificação AREDS, Wisconsin e CAM: estratificação de risco e progressão da doença
• Atrofia macular: cRORA, iRORA e parâmetros de crescimento da atrofia geográfica
• DMRI úmida: diagnóstico por retinografia, autofluorescência, ICG, OCT estrutural e OCT-A
• Antiangiogênicos atuais na DMRI neovascular: faricimabe (TENAYA/LUCERNE) e aflibercepte 8 mg/Eylea HD (PULSAR)
• Novas estratégias de maior durabilidade: inibidores da tirosina quinase e implantes de liberação prolongada em investigação
• Monitoramento multimodal da resposta terapêutica: fluido intra/sub-retiniano, PED, atividade vascular e intervalo de tratamento
• DMRI seca/atrofia geográfica: pegcetacoplana/Syfovre (OAKS/DERBY) e avacincaptade pegol/IZERVAY (GATHER1/GATHER2)
• Importância da análise multimodal para seleção de pacientes, acompanhamento anatômico-funcional e individualização terapêutica na DMRI seca e úmida

Simpósio Roche

• Desempenho de Faricimabe na Prática Clínica Brasileira: Brazil RetNet"
• Dra. Francyne Veiga e Dra. Silvana Vianello

O espectro da Overload Choroidopathy (Paquicoroide)

• Fisiopatologia: atualização
• Epiteliopatia relacionada a paguicoroide
• Corio-retinopatia Serosa Central (CSC)
• Neovasculopatia relacionada a paquicoroide
• Escavação de coroide e síndrome da paguicoroide peripapilar
• Vasculopatia polipoidal da coroide: papel no espectro da paguicorgide
• Formas atípicas de CSC e diagnostico diferencial

Casos Clínicos

Simpósio Essilor – Aplicabilidade dos Óculos Meta nas doenças da Retina

Doenças Virais, Toxoplasmose e Multimodalidade – 40 min

• Arboviroses e maculopatias inflamatórias: dengue, Zika e chikungunya em retinografia, OCT e OCT-A
• Arboviroses, maculopatia idiopática aguda, PAMM e AMN: retina externa, camada nuclear interna e plexo capilar profundo
• ASHH sign, foveolite e hiperrefletividade da camada de Henle em maculopatias infecciosas
• ICG e angiografia fluoresceínica: hipofluorescência coroideana, vasculite, vazamento e perfusão retiniana em uveítes virais
• Retinografia e angiografia grande angular na necrose retiniana aguda: extensão periférica, vasculite e monitoramento terapêutico
• Toxoplasmose ocular na multimodalidade: diferenciação de retinite viral, síndromes mascaradas e outras uveítes posteriores infecciosas

Palestras

• Nematódeos: DUSN, Toxocaríase, Cisticercose, Oncocercose, Alaríase, Gnathostomíase, Estrongiloidíase, Oftalmomiíase
• Bactérias: Sífilis, Tuberculose, Bartonelose
• Fungos: Candidíase, Aspergilose, Criptococose

Doenças reumatológicas e manifestações oculares: reconhecimento de padrões, diagnóstico e seguimento

• Princípios gerais das doenças reumatológicas com manifestações oculares, principais sinais e sintomas sistêmicos e oftalmológicos para a suspeita diagnóstica.

Doenças Inflamatórias Não-Infecciosas da Retina e Coroide

• Cotiocapilaropatias Inflamatórias Primarias (White-Spot Syndromes)
• Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada e Oftalmia Simpática
• Sarcoidose Ocular
• Corioretinopatia tipo-Birdshot (HLA 29 Uveitis)
• Doenca de Behçet: a Rota da Seda
• IRVAN (Idiopathic Retinal Vascular Aneurysms and Neuroretinitis)

Apresentação de casos clínicos

Avaliação Multimodal em Retinopatia Diabética e Retinopatia da Prematuridade

Retinopatia diabética e ROP: hipóxia, VEGF, remodelamento vascular e repercussões maculares e periféricas

• Multimodalidade na RD: retinografia colorida, widefield, OCT estrutural, OCT-A e angiografia fluoresceínica na estratificação de risco
• Biomarcadores multimodais no edema macular diabético: fluidos, DRIL, hiper-refletividade, isquemia e tomada de decisão terapêutica
• Retinografia grande angular, OCT e OCT-A no monitoramento longitudinal e definição de esquemas de retratamento com anti-VEGF
• Novas terapias para RD/EMD: faricimabe, aflibercepte 8 mg, inibidores de tirosina-quinase e terapia gênica guiados por biomarcadores de imagem
• ICROP-3 e multimodalidade na ROP: RetCam, retinografia portátil, widefield angiography e OCT na classificação, atividade vascular e decisão terapêutica

Retinopatia hipertensiva e Oclusões venosas da retina

• Isquemia retiniana
• Retinopatia hipertensiva
• Oclusão de ramo da veia central da retina (BRVO)
• Oclusão da veia central da retina (CRVO)
• Síndrome ocular isquêmica
• Biomarcadores em oclusões vasculares
• Manejo e tratamento: evidências científicas da aplicabilidade dos anti-VEGFs no tratamento das oclusões vasculares

Oclusões do Sistema Arterial da Retina

• Oclusão da Artéria Central da Retina
• Oclusão de Ramo da Artéria Central da Retina
• Oclusão mista da artéria e veia central da retina
• Manchas aldodonosas (Cotton wool spots)
• PAMM (Paracentral Acute Middle Maculopathy)
• Síndrome Ocular Isquêmica

Palestras

• Telangiectasias Maculares
• Retinopatia da Radiação

Casos Clínicos

Multimodalidade em Retinoblastoma, Melanoma e Cirurgia de Mácula

• Oncologia Ocular: Conceitos Gerais: Principais tumores intraoculares, Importância da avaliação multimodal
• Lesões Melanocíticas (Nevo e Melanoma): Nevo de coroide, Melanoma, Correlação entre imagem multimodal e comportamento tumoral
• Avaliação Multimodal em Oncologia Ocular: Retinografia, autofluorescência, angiografias, OCT estrutural
• Retinoblastoma: Fundamentos: Definição e base genética, Fisiopatologia, Epidemiologia
• Manifestações Clínicas e Diagnóstico: Sinais de alerta, Métodos diagnósticos, Classificação clínica
• Tratamento em Oncologia Ocular: Estratégias terapêuticas, Importância da estratificação por grupos no retinoblastoma
• Cirurgia de Mácula: Avaliação Multimodal: Indicações cirúrgicas, OCT pré-operatório, Índices preditores de fechamento
• Seguimento Pós-operatório: OCT no pós-operatório

Tumores Vasculares da Coroide/Retina e as Facomatoses - Miscelânea de casos

• Hemangioma Circunscrito da Coroide
• Hemangioma Difuso da coroide (em SSW)
• Hemangioma Cavernoso da Coroide (e encefalopatia)
• As Facomatoses: NF1, NF2, Esclerose Tuberosa (Bourneville), Angiomatose Encefalotrigeminal (Sturge-Weber), Von Hipplel-Lindau, Wyburn-Mason, Louis-Barr, Nevo de Ota.
• Síndrome de Efusão Uveal
• Retinopatia Relacionada a Hipovitaminose A (VADR)
• Vasculopatia Relacionada a Fibras Nervosas Mielinizadas da Retina
• Maculopatia Viteliforme Polimorfa Idiopatica Aguda
• Unilateral Retinal Pigment Epithelium Dysgenesis (URPED)

Palestras

• Metástases Oculares

Palestras

• Retinopatias Paraneoplásicas
• BDUMP
• Disgenesis do EPR
• Lesões tipo Birdshot Unilaterais
• Síndrome de Aicardi

Casos Clínicos

OCT Hands-on

Meta Glasses Hands-On

Confraternização – Almoço por adesão

(necessária confirmação da participação até as 16h primeiro dia do evento)